Дети с миодистрофией Дюшенна получают дорогостоящее лечение в России
Препарат «Элевидис» дает надежду на полноценную жизнь для детей с редким заболеванием.
Российские дети, страдающие редким генетическим заболеванием — миодистрофией Дюшенна, продолжают получать один из самых дорогих в мире препаратов — «Элевидис».
Препарат был предоставлен уже 50 детям, в том числе мальчику Даниле из Ростовской области.
Закупки «Элевидиса» начались в конце июня. Его стоимость составляет около 3 млн рублей. Приобретение этого лекарства стало возможным благодаря Фонду «Круг Добра».
Ранее миодистрофия Дюшенна была непобедимым генетическим заболеванием для мальчиков. Однако с включением «Элевидиса» в перечень Фонда врачи в России теперь имеют значительно больше возможностей для лечения этого недуга. Препарат вводится однократно и способен остановить развитие болезни.
К этому моменту экспертный совет Фонда «Круг Добра» одобрил 63 заявки, что дает детям, для которых миодистрофия ранее казалась приговором – надежду на долгую и полноценную жизнь.
Последние новости
Возрождение классики: иммерсивный спектакль «Уроки дяди Вани» в Таганроге
Спектакль, созданный в стенах исторической гимназии, оживляет произведение Чехова.
Таганрог против ВИЧ: важность борьбы с инфекцией
Город объединяет усилия в борьбе с ВИЧ-инфекцией.
Проверка автобусных маршрутов в Таганроге
В результате проверки выявлены нарушения в расписании движения.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований